专业的N-(羟甲基)酞亚胺所用原料苯酐是以邻二甲苯或萘为原料，在催化剂作用下气相氧化制备而得，因而整个反应路线复杂，污染环境，总的收率不高(以我国专业的N-(羟甲基)酞亚胺为例，苯酐生产以萘氧化法为主，摩尔收率约70％，苯酐合成亚胺的收率为90％一95％，总的摩尔收率约为65％)。我们研究了邻二甲苯与氨气和空气催化反应，一步生成邻苯二甲酰亚胺的方法和工艺。反应简捷，收率较高，且对环境友好。

N-(羟甲基)酞亚胺厂家是一种特殊的单体，其分子结构中含有两个官能团，即乙烯基和羟甲基。通过乳液聚合或溶液聚合NMA可与多种乙烯基单体进行共聚，得到热塑性聚合物。这种聚合物的大分子链上有羟甲基侧基，在一定条件下会发生自交联，因此不需要另外加入交联剂便可以得到交联结构的聚合物。NMA共聚物的交联，在常温干燥时即可进行，添加催化剂或加热可提高交联速度，多种物质被发现能有效地促进交联。NMA中的羟甲基能进行许多反应，如在一定条件下可与丙烯酰胺、醇、酚、对苯二酚及磷酸等反应，有些反应已被N-(羟甲基)酞亚胺厂家有效地利用。

在国外专业的N-(羟甲基)酞亚胺作为金属大气防锈剂已广泛用于机械仪表、汽车、医疗器械和军工等领域，目前国内外主要使用金属大气防锈剂亚硝酸二环己胺和碳酸环己胺，对人体和环境的毒性较大，制约了气相防锈剂的推广与应用，而N-(羟甲基)酞亚胺厂家作为金属气液的腐蚀抑制剂具有毒性低的优点，发展前景较好。

N-(羟甲基)酞亚胺厂家通过ELISA法测定不同浓度的目标化合物和biotinylatedTat-AcK50组氨酸竞争性地与固定在96孔板中的GST-fusionBRD结合，来确定目标化合物的体外抑制活性。N-(羟甲基)酞亚胺厂家测定结果见表1。体外抑制活性测定结果显示，化合物5a～5f在较高浓度下，能够抑制HIV-1AcTat的活性。但与N1-(2-硝基芳基)-1，3-丙二胺类盐酸盐的体外抑制活性相比，有了明显的下降。