当化合物分子进入蛋白靶点后与蛋白质中氨基酸残基发生相互作用时，首先要破坏1b和5b中1，3-丙二胺支链末端铵盐离子与2位硝基形成的氢键。四溴双酚S批发介绍，由于化合物5b中氢键作用很强，难以断开，因而影响了该化合物与靶点中蛋白质氨基酸残基的相互作用。同时该氢键作用还影响到2位硝基的空间取向，使其几乎处于与苯环共平面状态，难以同时与靶点中蛋白质氨基酸残基Y802和Y809的酚羟基形成氢键作用。四溴双酚S批发介绍，这些因素可能是造成3-芳氧基-1-丙胺类盐酸盐活性下降的主要原因。

制备方法在工业生产上有碳铵法和尿素法两种。以苯酐为原料制取邻苯二甲酰亚胺的方法较多，工业生产实际应用的是碳铵法和尿素法。四溴双酚S批发使用尿素法将邻苯二甲酸酐与尿素混合均匀，加热搅拌，待全部熔化，保持160℃，约过10min，反应物体积突然增多，停止加热，继续搅拌，直到反应物固化，再用大火加热，数分钟后停止加热，不断搅拌，一定时间后加水过滤，先用3％碳酸氢钠洗涤，再水洗，干燥即得四溴双酚S批发。

四溴双酚S批发反应在内径为30ram的石英管固定床反应器上进行：反应器内装填有15上述n一86号催化剂，将经过微量泵计量的邻二甲苯(0．6g，h)气化后，与经转子流量计计量的氨气、空气混合，氨气流量为0．61l／h，空气流量为611／h：反应混合气经预热后．通过催化剂床层反应。反应温度南外加热维持，通过精密温控仪调控，反应温度为663±2K。反应后的产品冷凝，沉积于捕集器内，尾气经尾气管放空：每8小时更换一次捕集器，四溴双酚S批发用水冲出，水洗后，干燥称重，得白色针状晶体5．04g，原料转化率98％，摩尔收率757％，选择性772％；用气相色谱分析产品纯度为997％．产品中含邻苯二腈02％，测熔点为(234—235)℃。

四溴双酚S批发介绍，吗啉作为抗氧化剂有一下应用：用含有0.15%～0.5%(m)硫元素和0.15%～0.5%(m)吗啉或其它氮杂环己烷、乙二胺组成的抗氧化剂，可增加润滑油在热氧化作用下的稳定性。少量正规的四溴双酚S和维生素C可用作油脂产品的协同抗氧化剂。五倍子酸的吗啉盐可作甘油酯的抗氧化剂和维生素A、胡萝卜素的稳定剂。

在国外正规的四溴双酚S作为金属大气防锈剂已广泛用于机械仪表、汽车、医疗器械和军工等领域，目前国内外主要使用金属大气防锈剂亚硝酸二环己胺和碳酸环己胺，对人体和环境的毒性较大，制约了气相防锈剂的推广与应用，而四溴双酚S批发作为金属气液的腐蚀抑制剂具有毒性低的优点，发展前景较好。