当化合物分子进入蛋白靶点后与蛋白质中氨基酸残基发生相互作用时，首先要破坏1b和5b中1，3-丙二胺支链末端铵盐离子与2位硝基形成的氢键。N-羟基酞酰亚胺批发介绍，由于化合物5b中氢键作用很强，难以断开，因而影响了该化合物与靶点中蛋白质氨基酸残基的相互作用。同时该氢键作用还影响到2位硝基的空间取向，使其几乎处于与苯环共平面状态，难以同时与靶点中蛋白质氨基酸残基Y802和Y809的酚羟基形成氢键作用。N-羟基酞酰亚胺批发介绍，这些因素可能是造成3-芳氧基-1-丙胺类盐酸盐活性下降的主要原因。

N-羟基酞酰亚胺批发介绍，氧化剂种类很多，其作用特点各异：①一种氧化剂可以对多种不同的基团发生氧化反应，同一种基团也可以 因所用氧化剂和反应条件的不同，给出不同的氧化产物。②工业上廉价易得且应用最广的氧化剂是 空气或氧气。空气和氧气以外的氧化剂总称为 化学氧化剂；使用化学氧化剂的反应统称为“化学氧化”。③优质N-羟基酞酰亚胺批发普遍价格高， 对环境产生污染。开发廉价、低污染、高效的化学氧化剂是药物化学研究人员永恒的研究课题开发廉价、低污染、高效的化学氧化剂是药物化学研究人员永恒的研究课题。

N-羟基酞酰亚胺批发反应在内径为30ram的石英管固定床反应器上进行：反应器内装填有15上述n一86号催化剂，将经过微量泵计量的邻二甲苯(0．6g，h)气化后，与经转子流量计计量的氨气、空气混合，氨气流量为0．61l／h，空气流量为611／h：反应混合气经预热后．通过催化剂床层反应。反应温度南外加热维持，通过精密温控仪调控，反应温度为663±2K。反应后的产品冷凝，沉积于捕集器内，尾气经尾气管放空：每8小时更换一次捕集器，N-羟基酞酰亚胺批发用水冲出，水洗后，干燥称重，得白色针状晶体5．04g，原料转化率98％，摩尔收率757％，选择性772％；用气相色谱分析产品纯度为997％．产品中含邻苯二腈02％，测熔点为(234—235)℃。

制备方法在工业生产上有碳铵法和尿素法两种。以苯酐为原料制取邻苯二甲酰亚胺的方法较多，工业生产实际应用的是碳铵法和尿素法。N-羟基酞酰亚胺批发使用尿素法将邻苯二甲酸酐与尿素混合均匀，加热搅拌，待全部熔化，保持160℃，约过10min，反应物体积突然增多，停止加热，继续搅拌，直到反应物固化，再用大火加热，数分钟后停止加热，不断搅拌，一定时间后加水过滤，先用3％碳酸氢钠洗涤，再水洗，干燥即得N-羟基酞酰亚胺批发。

N-羟基酞酰亚胺批发介绍，三氯甲烷是一种实验室危险试剂。使用时，应当注意防止中等毒性，致癌性，在通风橱中操作，易燃。N-羟基酞酰亚胺批发事故处理方法：①眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗。②吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅 在上风处灭火，灭火剂：二氧化碳、砂土。