邻苯二甲酰亚胺批发通过ELISA法测定不同浓度的目标化合物和biotinylatedTat-AcK50组氨酸竞争性地与固定在96孔板中的GST-fusionBRD结合,来确定目标化合物的体外抑制活性。邻苯二甲酰亚胺批发测定结果见表1。体外抑制活性测定结果显示,化合物5a~5f在较高浓度下,能够抑制HIV-1AcTat的活性。但与N1-(2-硝基芳基)-1,3-丙二胺类盐酸盐的体外抑制活性相比,有了明显的下降。
邻苯二甲酰亚胺批发介绍,该工艺主要根据苦卤中含有的主要盐类如氯化镁、氯化钠、硫酸镁、氯化钾等的溶解度随温度变化的规律不同,在加热蒸发条件下,首先邻苯二甲酰亚胺批发使氯化钠和硫酸镁 (以MgSO4 · H2O 的形式) 析出,进行固液分离后 ,降低母液温度,氯化钾和氯化镁以复盐光卤石的形式自母液析出,进行固液分离后便得到光卤石,加水溶解其中的氯化镁,则得到氯化钾。
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