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经过系统筛选，确定了反应的较好条件：以氯乙烯铑二聚体和塔多尔衍生的单膦配体为催化剂，四氢呋喃为溶剂，叔丁醇锂为碱，在80℃下，分离收率可达93%，对映选择性控制在99%以上。
然后二氧六环厂家研究了反应底物的普适性，发现氯化芳烃和碘化芳烃也可以与反应相容。各种取代芳基溴和杂芳基溴可以提供中等至优异的产率和优异的对映选择性控制。当芳基溴化合物的邻位含有甲氧基等取代基时，由于空间位阻，该反应只能得到40%的产率和93%的ee。
同时，当溶剂由四氢呋喃改为14二氧六环时，环烯基溴也能更好地与反应相容。此外，作者还研究了二茂铁吡啶的底物，各种导向基团都能取得优异的反应效果。然而，当吡啶的6位含有甲基时，由于空间位阻，金属与配体的配位能力可能会减弱，反应很难进行。此外，当二茂铁的另一茂金属环上存在烷基、烯基和酰基等取代基时，还可以获得优异的产率和对映选择性控制。
